LPS物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)的被闡明是內(nèi)毒素研究史-上的又一重大突破。內(nèi)毒素制劑的分子量約為1萬~100萬。LPS的三個結(jié)構(gòu)部分中，何者與LPS的內(nèi)毒性有關(guān)？1950年，Tal和Goebel曾提出LPS內(nèi)存在決定分子毒性的結(jié)構(gòu)，并將其結(jié)構(gòu)命名為T因...

早期用于LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的LPS主要來源于正常腸道菌群或引起胃腸道疾病的革蘭陰性細菌，開始于20世紀60年代。在LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)的研究中，OttoLuderitz起到了開拓性的作用，他率-先明確提出LPS由三部分組成：即О特異性側(cè)鏈（O-s...

內(nèi)毒素的發(fā)現(xiàn)主要應(yīng)歸功于對霍亂弧菌（vibriocholera）的研究。在19世紀后期，經(jīng)常發(fā)生霍亂流行，尤其是1892年前后，在世界一些大的海港城市發(fā)生了大規(guī)?；魜y流行，成千上萬的人因此而死亡。因此，當(dāng)時霍亂研究備受關(guān)注。1884年，Ro...

內(nèi)毒素是革蘭陰性菌細胞壁的主要成分，對人體具有毒性作用。在醫(yī)學(xué)、生物科技和制藥等領(lǐng)域，對內(nèi)毒素的檢測和研究具有重要意義。為了確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性，需要使用內(nèi)毒素工作標準品。下面將對工作標準品的制備、應(yīng)用及質(zhì)量控制進行詳細介紹。一、制...

細菌內(nèi)毒素的研究已有200多年歷史，最早的相關(guān)研究起始于對腐爛動物的觀察。18世紀AlbrechtvonHaller（1708~1777）將從腐爛魚或肉中提取的腐爛液體經(jīng)靜脈注射到動物體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)能引起動物發(fā)熱和其他疾病癥狀，而新鮮魚或肉的提...

腫瘤壞死因子-α（TNF-α）是具有廣泛生物學(xué)活性的多肽介質(zhì)，因它最早是在形容自發(fā)性腫瘤消退現(xiàn)象時而被命名的。TNF-α一方面參與機體的免疫防御機能，作用于外來致病因子，殺滅外來入侵者。另一方面參與介導(dǎo)休克、炎癥反應(yīng)、組織損傷及多器官功能衰...

生物制藥生產(chǎn)商對內(nèi)毒素有兩個擔(dān)憂。首先，注射成品中的內(nèi)毒素含量必須低于內(nèi)毒素限值。這一問題適用于所有注射藥物、生物制品和無熱原醫(yī)療器械。這方面的文獻記載很多，本文不再討論。第二個問題是內(nèi)毒素對用于生產(chǎn)生物制藥的表達系統(tǒng)和產(chǎn)品本身的影響。內(nèi)毒...

一、介紹在科學(xué)進步和希望利用這些進步的新投資的推動下，研究人員和臨床醫(yī)生正在開發(fā)創(chuàng)新的細胞療法。出于兩個原因，控制此類治療制劑中的內(nèi)毒素污染非常重要。首先，由于內(nèi)毒素會對受體產(chǎn)生影響，因此給患者注射的制劑不能受到嚴重污染。其次，內(nèi)毒素是多種...