LPS的穩(wěn)定性和化學(xué)分解

（一）熱穩(wěn)定性

LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數(shù)月，其生物學(xué)活性不發(fā)生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學(xué)活性可保持?jǐn)?shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫或冰箱條件下可放置幾十年或更長時間而不失去其生物學(xué)活性。

細(xì)菌LPS具有很強(qiáng)的耐熱性，一般的高壓滅菌不能使其滅活，115℃ 30 min的濕熱僅能破壞25%左右的內(nèi)毒素活性。內(nèi)毒素在50%相對濕度下可被環(huán)氧乙烷去除活性。當(dāng)LPS的水溶液在不同溫度下處理時，發(fā)現(xiàn)在200℃ 1h仍能檢測出內(nèi)毒素活性，而進(jìn)一步加熱到250℃ 30～45min，或180℃ 3~4h則活性完-全消失。我國2000年版藥典內(nèi)毒素檢查法規(guī)定，玻璃器皿的熱原處理為250℃干烤1h以上。

（二）酸堿穩(wěn)定性

室溫條件下LPS在酸性溶液中可發(fā)生部分降解，這主要由核心多糖與Lipid A間糖苷鍵的裂解引起，在加熱的條件下這一反應(yīng)可加速。在0.1N醋酸中，100℃， 45min可使LPS失去90%的生物活性。在加熱條件下﹐強(qiáng)酸溶液可使LPS分子徹-底破壞。50%的枸櫞酸（pH 1.0）可水解 Lipid A 的磷酸基團(tuán)或羥基脂肪酸等活性基團(tuán)。堿性因素主要導(dǎo)致Lipid A骨架上連接的磷酸酯鍵及脂肪酸酯鍵水解，使Lipid A 結(jié)構(gòu)受到破壞，從而導(dǎo)致LPS分子失去活性。故LPS宜在中性﹑低溫的條件下保存。

（三）輻照對LPS的影響

長時間（48h）、大劑量的Co60照射后，LPS的結(jié)構(gòu)可以被完-全破壞。如有條件，對不能用干烤處理的實驗器具，可用長時間，大劑量的輻照清除LPS。

（四）氧化劑對LPS活性的影響

過氧化氫是一種強(qiáng)氧化劑，具有防腐、滅菌、除臭及清潔等作用。它分解后能釋放大量新生態(tài)氧，可氧化分解LPS。過氧化氫主要裂解LPS中Lipid A還原端C1位的磷酸基團(tuán)。產(chǎn)生的單磷酸LPS，使其毒性下降，實驗證明，單磷酸的Lipid A毒性明顯弱于野生型的Lipid A，這與過氧化氫降解LPS后毒性下降結(jié)果相符。

用鱟試劑檢測常用氧化消毒劑對大腸桿菌內(nèi)毒素的滅活作用，結(jié)果顯示，氯石灰溶液（含5000mg/L有效氯）在20℃作用30min、氯胺T溶液（含5000mg/L有效氯）在20℃作用70min可滅活95%以上的LPS活性。在60℃加熱條件下，氯胺T滅活同量內(nèi)毒素僅需40min，0.2%酸性高-錳-酸-鉀作用2min、1.0%中性高-錳-酸-鉀作用160min可滅活95%以上的LPS。