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內(nèi)毒素帶有負(fù)電荷,熱穩(wěn)定性強(qiáng),所以在藥物生產(chǎn)過程中及在臨床上都不希望有內(nèi)毒素存在。如果有一定量的內(nèi)毒素存在于藥物中將對人類的治療帶來不利。目前世界各國對各類藥品、試劑等的生產(chǎn)要求都是非常嚴(yán)格的,不允許有超過限-量的內(nèi)毒素存在。根據(jù)各國藥典規(guī)定,熱原檢測品種如果以細(xì)菌內(nèi)毒素檢測代替時,可根據(jù)熱原檢測的總劑量計算出相應(yīng)的內(nèi)毒素限值(L)值。其計算公式為:
L=K/M
式中M為通過規(guī)定的途徑給藥時,藥品的家兔注射劑量,以ml/kg,mg/kg、U/kg等表示。K為通過規(guī)定的途徑給藥,臨床無任何不良反映時的內(nèi)毒素域值,以EU/kg表示。
表37-4為不同給藥途徑的規(guī)定K值,最先由美國提出,隨后被各國接受。
研制新品種時,可按下式建立內(nèi)毒素限值:
L=K×W/M
式中W為人的平均體重,在中國成人按公斤(千克)計算。
目前,隨著科學(xué)不斷發(fā)展,基因工程產(chǎn)品逐漸增多,它們一般多為靜脈給藥。目前我國多數(shù)熱原試劑和內(nèi)毒素檢測還是兩者均可應(yīng)用,故若用家兔進(jìn)行實驗時均需按上法進(jìn)行。如基因工程產(chǎn)品IFN-a1b,其熱原試驗要求每只家兔靜脈注射50000U IFN,由于檢測系統(tǒng)不同,相當(dāng)于IFN-a2b 500000U,按每只家兔重2kg計,藥品注射量M=25000 U/kg,其內(nèi)毒素限值L=K/M=2EU/10000U,若直接用產(chǎn)品做內(nèi)毒素定量檢測,即吸取IFN-α10000U直接檢測內(nèi)毒素含量,若檢測結(jié)果大于2EU/1000OU即為不合格。應(yīng)用此方法檢測可省事、省動物、省時間,靈敏度高且方便,但要注意各種藥品必須先做干擾試驗,以及可用適當(dāng)稀釋樣品的方法排除干擾等。
所以,每一種產(chǎn)品均要做內(nèi)毒素的限值檢測,若超過其限值就要將產(chǎn)品中的內(nèi)毒素盡量除去,直到使內(nèi)毒素水平在限值之內(nèi)。內(nèi)毒素在藥品中的存在(不能超量)是非常重要的問題,內(nèi)毒素在人體內(nèi)均有明顯的生物學(xué)作用,內(nèi)毒素血癥是一種病死率頗高的病癥。許多跡象表明,細(xì)菌內(nèi)毒素是導(dǎo)致內(nèi)毒素血癥的主要原因。隨著生物工程和生命醫(yī)學(xué)科學(xué)的迅速發(fā)展,多種生物源性物質(zhì)可通過生物工程獲得,但其表達(dá)工程菌往往是大腸桿菌,產(chǎn)品易受內(nèi)毒素污染,因而降低了產(chǎn)品質(zhì)量,這是目前生物技術(shù)產(chǎn)品生產(chǎn)中有待解決的問題之一。同時,臨床上也急需一種新的消除內(nèi)毒素的有效治療方法。